La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la comercialización ilegal del medicamento molnupiravir, aprobado el 7 de enero de 2022 para uso de emergencia como tratamiento para pacientes con COVID-19.
La autoridad recibió denuncias sanitarias sobre productos irregulares que se comercializan ostentados como molnupiravir, por lo que recordó que la autorización para uso de emergencia se emitió de manera controlada, de manera que el medicamento requiere prescripción médica y no puede ser comercializado.
Cofepris detectó la venta irregular de dos productos, el primero se llama “MPIRAVIR”, del laboratorio Merit, en presentación de caja blanca con verde y líneas amarillas. Ostenta la fecha de caducidad de octubre de 2023 y contiene 40 cápsulas de 200 mg.
El segundo se vende con el nombre de ‘MOLAZ’, del laboratorio Azista, en una caja blanca con líneas naranjas y moradas. Contiene 40 cápsulas de 200 mg y se ofrece como un producto de venta libre.
Respecto a estos productos, Cofepris alertó que no cuenta con solicitudes de registro para la autorización de ambos productos, por lo que se desconocen sus condiciones de fabricación y los componentes.
Cualquier producto ostentado como molnupiravir que se oferte en libre venta es considerado un riesgo a la salud de la persona consumidora por ser de dudosa procedencia. Se invita a las personas a no dejarse engañar ni arriesgar su salud adquiriendo de manera ilegal este tipo de productos”, alertó.
Fuente: JLD / Edit by RSM
